今天小編給大家講講微量水分測(cè)定儀的常見問題：
 

　　1、陽(yáng)極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間
 

　　原因：水分測(cè)定儀電解液顏色過深，是電極對(duì)電解液的響應(yīng)能力降低。
 

　　解決方法：可以用紙巾清潔雙鉑針電極去除表面的吸附物;檢查測(cè)量電極是否正常連接;測(cè)量電極可能發(fā)生故障。
 

　　2、預(yù)滴定新鮮的陽(yáng)極電解液，漂移太高
 

　　原因：滴定系統(tǒng)內(nèi)存在殘留的水分。
 

　　解決方法：可以更換干燥管內(nèi)的分子篩和硅膠，檢查滴定臺(tái)各電極接口和塞子接口處是否緊密;可適當(dāng)在一些松動(dòng)的接口出涂敷硅脂。

 

　　3、待機(jī)滴定時(shí)漂移太高是何原因
 

　　原因：陰極池中的水分透過隔膜滲入陽(yáng)極池內(nèi)。
 

　　解決方法1：可以更換陽(yáng)極池電解液;給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾費(fèi)休試劑進(jìn)行干燥;保持陽(yáng)極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度。
 

　　解決方法2：*清潔滴定杯，清除上一次試驗(yàn)殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應(yīng);檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
 

　　4、樣品滴定后漂移值很高
 

　　原因：試驗(yàn)樣品與陽(yáng)極電解液發(fā)生了副反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)生水。
 

　　解決方法1：更換其他種類的陽(yáng)極電解液或更換其他的樣品預(yù)處理方法
 

　　解決方法2：讓樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾費(fèi)休試劑發(fā)生副反應(yīng)。
 

　　解決方法3：改進(jìn)樣品預(yù)處理方法。
 

　　5、滴定時(shí)間長(zhǎng)，滴定不中止
 

　　原因1：控制參數(shù)選擇不當(dāng)。
 

　　解決方法：可以使用相對(duì)漂移終止作為結(jié)束參數(shù)，增大相對(duì)漂移終止值，增大終點(diǎn)。
 

　　原因2：陽(yáng)極電解液電導(dǎo)率太低
 

　　解決方法：需要更換陽(yáng)極電解液